La regulación de los dispositivos médicos: ¿qué, cómo, por qué y cuándo? Lecciones aprendidas de Chile.

Realizado el 20 de junio de 2019

Presentado por: Josée Hansen.

La protección de la salud pública y la regulación de los productos médicos son responsabilidad de los gobiernos. Los dispositivos médicos son un componente importante de la atención médica y abarcan una gran variedad de productos. Pero en los mercado no regulados, habituales en un importante número de países de América Latina, cualquiera puede lanzar un dispositivo médico al mercado. La ausencia de reglas y requisitos hace que los fabricantes o importadores no sepan qué cumplir. Este webinar analizará la experiencia de Chile en el desarrollo de un marco regulatorio para dispositivos médicos y cómo la Red Criteria del BID apoya a este país sudamericano en su alineación con las normas internacionales, implementando un reglamento que adopta un enfoque gradual.

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